蛋白質定量試劑盒（BCA法）是常用的蛋白濃度檢測方法之一。該方法原理是蛋白質在堿性條件中將銅離子（Cu2+）還原為亞銅離子（Cu+），生成的Cu+

蛋白質定量試劑盒（BCA法）是常用的蛋白濃度檢測方法之一。該方法原理是蛋白質在堿性條件中將銅離子（Cu2+）還原為亞銅離子（Cu+），生成的Cu+與BCA形成紫色絡合物，并在562 nm處具有很強的吸收峰，吸光值與樣品中蛋白質的含量成正比，根據吸光值可以推算出蛋白濃度。

Abbkine BCA法 蛋白質定量試劑盒組分：

? BCA試劑A

? BCA試劑B

? BSA標準品

Abbkine BCA法 蛋白質定量試劑盒實驗建議：

BCA法適用于檢測20-2,000 μg/mL范圍內的蛋白濃度，最小檢測蛋白量達到0.4 μg，待測樣品體積為 1-20 μL。

Abbkine BCA法 蛋白質定量試劑盒特點：

? 節省時間—比傳統的Lowry方法更容易，速度快4倍。

? 靈敏度高—檢測限低至20 ug/mL，最低檢測蛋白量達到0.4 ug。

? 線性卓越—線性工作范圍20-2000 ug/mL。

? 良好的穩定性—與染料結合的方法相比，檢測不同蛋白質分子的變異系數更小。

? 兼容性好—不受大多數離子型和非離子型洗滌劑的影響，樣品中最多可兼容5% SDS, 5% Triton X-100, 5% Tween-20，60，80。

使用中注意事項：

? 1. 用酶標儀測定 562 nm 的吸光度，或在540-595 nm之間的其他波長的吸光度。

? 2. BCA 法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質的影響，可以兼容樣品中高達5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween20、60、80。但BCA法受螯合劑和略高濃度的還原劑的影響，需確保EDTA低于10 mM，無 EGTA，二硫蘇糖醇(DTT)低于1 mM，β-巰基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于0.01%。

? 3. 建議每次測定時都做標準曲線。因為BCA法測定時顏色會隨著時間的延長不斷加深，并且顯色反應會因溫度升高而加快。

? 4. 如發現樣品稀釋液或裂解液本身就有較高背景，使用蛋白質定量試劑盒（Bradford法）

Abbkine BCA法 蛋白質定量試劑盒標準曲線：