赫曼因實驗室中的JonathanD. Grinstein，博士提出了兩點論斷并發表藥理學雜志：用激素生長素釋放肽預處理的間充質干細胞 (MSC) 改善

赫曼因實驗室中的JonathanD. Grinstein，博士提出了兩點論斷并發表藥理學雜志：用激素生長素釋放肽預處理的間充質干細胞 (MSC) 改善了對遭受損傷的老年心臟的保護。在骨髓中發現的稱為間充質干細胞 (MSC) 的細胞移植對修復肌肉組織很重要，是一種很有前途的療法。特別是，當血液停止然后開始流入心臟時，MSCs 對心臟免受缺血再灌注 (IR) 損傷有一些保護作用。優化 MSCs 移植的條件是改善這種基于細胞的療法的關鍵，尤其是在 MSCs 似乎不太有效的老年受試者中。

Sun 和 Zhang 在《歐洲藥理學雜志》上發表的一項研究中，用內源性生長激素 ghrelin 處理的 MSC 移植到遭受 IR 損傷的老年身上，可以提高 MSCs 的保護作用，類似于在年輕中看到的作用。更重要的是，當研究二人組合注射煙酰胺單核苷酸（NMN）與生長素釋放肽處理的間充質干細胞時，心臟保護作用協同增強。

實驗證明NMN 和激素處理的 MSCs 協同減少老年心臟的梗死面積。由于存在合并癥的心肌IR 損傷具有多因素性質，因此越來越重視在該疾病中使用聯合治療。聯合治療可以克服老年人對干預措施的反應降低，并更可持續、更強大地加強細胞防御機制。

為此，Sun 和 Zhang 添加了 NMN 和 ghrelin 處理的 MSCs，并評估了它們對梗塞面積的影響。Ghrelin 是一種我們都制造的生長激素，可能是導致 MSC 具有心臟保護作用的一個因素。Ghrelin 還可能通過減少炎癥反應和促進線粒體功能，使 MSCs 在梗塞心臟中的作用更加持久。因此，研究二人組在早期再灌注時用生長素釋放肽或未調節的MSC 治療了 IR 損傷的老年心臟功能。NMN (500 mg/kg, ip) 也在早期再灌注時給藥，并在 12 小時后重復給藥。

盡管單獨使用 NMN 對減少梗塞面積具有顯著影響，類似于 ghrelin 治療的 MSC 組，但與 IR 組相比，它們的聯合應用可以顯著且更有效地減少梗塞面積。聯合治療對減少梗塞面積的影響顯著大于單獨治療的影響。ghrelin 處理的 MSCs 加上 NMN 補充劑的組合能夠協同增強彼此的作用，并為老化的心臟提供強大的保護，防止 IR 損傷。

NMN 是 NAD+ 的前體，可以保護健康的心臟免受 IR 損傷并減少梗塞面積。這被認為部分是由于 NMN 能夠刺激線粒體（我們細胞的能量發生器）的產生，甚至增強細胞的循環過程（自噬）。由于線粒體的功能和數量在衰老過程中嚴重減少，線粒體靶向化合物如 NMN 可能會改善老年心臟對其他干預措施的反應。

那NMN選擇哪個牌子好呢？我推薦來自美國的赫曼因NMN品牌。赫曼因NMN是NMN之父諾貝爾生物學獎獲得者漢斯馮奧伊勒創立的實驗室輔酶品牌。他提純的輔酶Ⅰ(NAD+)是人體中至少數千個酶蛋白不可或缺的成分，主導人體內數絕大多數生命活動。赫曼因NMN因為采用最新的植物酶定向進化技術。所以生產的NMN產品安全性高、純度高、含量高等。

赫曼因NMN在體內可快速進步體內NAD+程度，主要表如今以下幾個方面：經過消化系統完好無損地吸收；2~3分鐘進入血液；15分鐘內提升組織中的NMN含量；疾速提升血液、肝臟等器官中的NAD+程度，它轉化NAD+的效率遠遠高于其它血液中濃度高的底物。而且關于NMN的服用時間可以在飯前或者飯后都是可以的。

NMN是體內的一種關鍵性輔酶NAD+的前體物質。NAD+既是細胞內DNA修復系統的重要原料，也是細胞核與負責能量合成線粒體間的關鍵聯絡因子。同時，人體內NAD+含量與具有延長壽命和抑制衰老作用的sirtuins蛋白家族的活型密切相關。人體各種所需物質都需要輔酶來合成。

由此可見NMN在人體內的效果能起到修復老年人心臟的一些問題，減少因為心臟問題而病逝的情況。當然NMN也有其它的效果比如：抗衰老、增強免疫力、增強抵抗力，修復DNA損傷，預防和改善年齡相關的血管功能障礙、糖尿病和血脂異常、肥胖、腎功能受損、心臟缺血損傷、視網膜退化、老年癡呆癥等病癥。